一次性使用呼吸過濾器包產品說明:

產品名稱：一次性使用呼吸過濾器包

規格型號：I型、II型、III型

生產許可證編號：豫藥監械生產許20160050號

注冊證編號：豫械注準202020280464

適用范圍：用于醫療單位在患者全身麻醉、術后恢復和重癥監護時，作為麻醉機或呼吸機的氣體凈化和氣管插管的連接輔助器械時一次性使用。

結構組成：不同型號包含麻醉和呼吸用呼吸系統過濾器、一次性使用麻醉呼吸管路和多種選用配置。

產品性能：詳細描述了產品的外觀、接頭規格、壓降、氣體泄漏、順應性、無菌、環氧乙烷殘留量、過濾效率等技術參數。

使用方法：首先檢查包裝完整性，然后取出過濾器包，根據配件組合使用。

貯存要求：貯存在相對濕度不超過80%，無腐蝕性氣體、干燥、通風良好、清潔的庫房內。

注意事項：無菌有效期兩年，超過有效期或包裝破損禁止使用，一次性使用后按醫療廢物處理。

招商政策:

①及時提供貨源，確保全國范圍內2～10天內到貨；
②實行區域代理，確保運作者權益；
③提供合理的運作空間，確保投入與收益成正比；
④企業會持續穩定給予代理商做全面服務工作；
⑤完成任務年終返點；
⑥提供合法的經營手續；

代理商要求:

①有長期合作的決心；
②具有較強的責任心和信心；
③完善的銷售網絡；
④具有一定的經濟實力和良好的商業信譽；
⑤具有豐富的市場操作經驗，較強的市場開發能力；